AHFS Drug Information 2025 es una base de datos y referencia farmacológica basada en evidencia que proporciona información completa y actualizada sobre medicamentos. Desarrollada por la American Society of Health-System Pharmacists (ASHP), incluye monografías detalladas sobre fármacos, indicaciones terapéuticas, dosis, efectos adversos, interacciones y usos fuera de etiqueta, convirtiéndose en una herramienta esencial para profesionales de la salud.
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 24th Edition es una referencia técnica internacional que reúne métodos estandarizados para el análisis de la calidad del agua y aguas residuales. Publicado por la American Public Health Association (APHA), la American Water Works Association (AWWA) y la Water Environment Federation (WEF), este manual proporciona procedimientos confiables para evaluar parámetros físicos, químicos y microbiológicos del agua utilizados en laboratorios, investigación y control ambiental.
The Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations, Third Edition (6 Volume Set) es una obra de referencia integral que reúne formulaciones farmacéuticas, procesos de fabricación y lineamientos técnicos utilizados en la industria farmacéutica. Este conjunto de seis volúmenes proporciona información detallada sobre la composición, preparación y desarrollo de diferentes formas farmacéuticas, convirtiéndose en una herramienta esencial para científicos, formuladores, investigadores y profesionales del sector farmacéutico.
Reconocida mundialmente como una de las obras más completas y autorizadas en el campo de la toxicología analítica, esta publicación constituye un estándar técnico indispensable para la identificación y análisis de drogas, venenos y sustancias químicas presentes en muestras biológicas y farmacéuticas.
Referencia internacional esencial para la industria farmacéutica dedicada al estudio, selección y aplicación de excipientes utilizados en la formulación de medicamentos y productos farmacéuticos. Esta obra reúne información técnica exhaustiva sobre propiedades fisicoquímicas, funcionalidad tecnológica, compatibilidad y seguridad de una amplia variedad de excipientes empleados en formas farmacéuticas sólidas, líquidas y semisólidas.
Reconocida mundialmente como una de las fuentes más completas y autorizadas de información farmacológica, esta obra constituye un estándar internacional para la consulta profesional sobre medicamentos, principios activos y terapias farmacológicas utilizadas en diferentes sistemas de salud a nivel global.
Publicación técnica de referencia mundial que reúne los métodos analíticos oficiales validados para la determinación, identificación y cuantificación de componentes químicos, contaminantes y parámetros de calidad en alimentos, productos farmacéuticos, agrícolas, ambientales y matrices biológicas.
La Indian Pharmacopoeia — 10th Edition 2026 constituye el estándar oficial farmacéutico de la India, estableciendo especificaciones científicas, técnicas y regulatorias destinadas a garantizar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos y sustancias farmacéuticas utilizadas dentro del sistema sanitario nacional e internacional.
Publicada por la Indian Pharmacopoeia Commission, esta edición representa una herramienta indispensable para fabricantes farmacéuticos, laboratorios de control de calidad, instituciones académicas y organismos regulatorios que requieren cumplimiento normativo conforme a estándares internacionales.
La Deutsches Arzneibuch — Edición 2025 (DAB 2025) es la farmacopea oficial de Alemania y constituye una referencia técnica esencial para el control de calidad, fabricación y análisis de medicamentos, sustancias farmacéuticas y preparados magistrales dentro del sistema sanitario alemán.
Reconocida internacionalmente por su rigurosidad científica, esta publicación establece estándares obligatorios aplicables a productos farmacéuticos comercializados en Alemania, complementando los requisitos europeos e internacionales en materia de seguridad, eficacia y pureza farmacológica.
La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos — 13ª Edición (FEUM) es el compendio oficial que establece los estándares científicos, técnicos y regulatorios para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos, materias primas farmacéuticas y preparados utilizados dentro del sistema sanitario mexicano.
Publicada bajo la supervisión de la autoridad sanitaria nacional, esta farmacopea constituye una herramienta normativa obligatoria para fabricantes, laboratorios, instituciones académicas y profesionales del sector farmacéutico.
La Pharmacopoea Helvetica — Farmacopea Helvetica es el compendio farmacéutico oficial de Suiza, reconocido internacionalmente por establecer estándares científicos y regulatorios destinados a garantizar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos, sustancias farmacéuticas y preparados magistrales utilizados dentro del sistema sanitario suizo.
Publicada bajo la supervisión de la autoridad sanitaria nacional, esta obra constituye una referencia técnica indispensable para la industria farmacéutica, hospitales, universidades y profesionales del sector farmacéutico en Europa y otros mercados internacionales.
La Pharmacopoeia of the People’s Republic of China — Edición 2020 es el estándar farmacéutico oficial de la República Popular China, estableciendo especificaciones científicas, técnicas y regulatorias destinadas a garantizar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos, materias primas farmacéuticas y productos biológicos utilizados dentro del sistema sanitario chino y en mercados internacionales.
Publicada bajo la supervisión de la National Medical Products Administration (NMPA) y organismos técnicos especializados, esta farmacopea constituye una referencia normativa esencial para fabricantes farmacéuticos, laboratorios de control de calidad, universidades, hospitales y autoridades regulatorias.
La Japanese Pharmacopoeia — 18th Edition (JP XVIII) es el estándar farmacéutico oficial del Japón, diseñado para establecer especificaciones científicas, técnicas y regulatorias destinadas a garantizar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos y sustancias farmacéuticas utilizadas dentro del sistema sanitario japonés y en la industria farmacéutica internacional.
Publicada bajo la supervisión del Ministry of Health, Labour and Welfare, esta farmacopea constituye una referencia técnica esencial para fabricantes farmacéuticos, laboratorios de control de calidad, universidades y organismos regulatorios que requieren cumplimiento normativo conforme a estándares internacionales.
La European Pharmacopoeia — 12th Edition (Ph. Eur. 12) es uno de los estándares farmacéuticos oficiales más importantes del mundo, utilizado por autoridades regulatorias, laboratorios farmacéuticos, universidades y centros de investigación para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos y materias primas farmacéuticas.
Publicada por el Council of Europe, esta edición establece especificaciones técnicas obligatorias para medicamentos comercializados en Europa y es ampliamente adoptada como referencia internacional en procesos de fabricación, análisis y control de calidad farmacéutica.
La British Pharmacopoeia 2026 (BP 2026) es la referencia oficial más completa y autorizada para estándares de calidad farmacéutica en el Reino Unido y una de las farmacopeas más utilizadas a nivel internacional por laboratorios, universidades, farmacéuticos, investigadores y organismos reguladores.
Publicada bajo la supervisión de la autoridad regulatoria británica, esta edición reúne los requisitos legales y científicos aplicables a sustancias farmacéuticas, medicamentos terminados y materias primas utilizadas en la industria farmacéutica moderna.
El BNF para Niños (BNFC) 2024-2025 proporciona información práctica esencial a todos los profesionales sanitarios que participan en la prescripción, dispensación, monitorización y administración de medicamentos a niños. Aborda una importante brecha de conocimiento en diversas áreas de la práctica pediátrica, proporcionando información práctica sobre el uso de medicamentos en niños de todas las edades, desde el nacimiento hasta la adolescencia. Las recomendaciones del BNFC se han elaborado a partir de fuentes fidedignas, evidencia emergente y guías de buenas prácticas. El contenido ha sido cuidadosamente validado por una red de expertos en pediatría y el proceso es supervisado por un comité de formularios pediátricos.
Formatos disponibles: Libro de bolsillo
El Formulario Nacional Británico (BNF) es la mejor opción para obtener información concisa sobre medicamentos. Profesionales sanitarios de todo el mundo confían en él para facilitar la toma de decisiones con seguridad en el punto de atención. La nueva edición (BNF 89) proporciona orientación actualizada sobre la prescripción, dispensación y administración de medicamentos, además de directrices legales y profesionales. El acceso a la última edición del BNF es vital para los profesionales sanitarios, ya que refleja las mejores prácticas actuales, así como las directrices legales y profesionales relacionadas con el uso de medicamentos.
Formatos disponibles: Libro de bolsillo